產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品簡介

碘化丙啶(PI) 是一種細胞核染色試劑，可染色 DNA。碘化丙啶是一種溴化乙啶的類似物，在嵌入雙鏈 DNA 后釋放紅色熒光。碘化丙啶不能通過活細胞膜，但卻能穿過破損的細胞膜而對核染色。碘化丙啶的熒光波長為 493/617 nm,與 DNA 嵌合后波長為 536/635 nm。碘化丙啶常用于細胞凋亡 (apoptosis) 或細胞壞死 (necrosis) 的檢測，常用于流式細胞儀分析。結(jié)構(gòu)見下圖。

保存條件

冰袋（wet ice）運輸；-20℃保存，12 個月有效。

使用說明

1.1 制備儲存液

用 DDH₂O 配制 1 mg/mL 儲備液。

1.2 工作液的配制

用預(yù)熱好的無血清細胞培養(yǎng)基或 PBS 稀釋儲存液，配制成 20-50 μg/mL 的碘化丙啶工作液。

注：請根據(jù)實際情況調(diào)整碘化丙啶工作液濃度，且現(xiàn)用現(xiàn)配。

2. 細胞染色（懸浮細胞）

2.1 離心收集細胞，加入 PBS 洗滌兩次，每次 5 分鐘。細胞密度在 1×10⁶/mL。

2.2 加入1 mL 工作液，室溫孵育 5-10 分鐘。

2.3 400 g，離心 3-4 分鐘，棄去上清。

2.4 加入 PBS 洗滌細胞兩次，每次 5 分鐘。

2.5 用 1 mL 無血清培養(yǎng)基或 PBS 重懸細胞后，使用熒光顯微鏡或流式細胞儀進行觀察。

3. 細胞染色（貼壁細胞）

3.1 將貼壁細胞培養(yǎng)于無菌蓋玻片上。

3.2 從培養(yǎng)基中移出蓋玻片，吸除多余培養(yǎng)基。

3.3 加入 100 μL 染料工作液，輕輕晃動使其完全覆蓋細胞，孵育 5-30 分鐘。

3.4 吸去染料工作液，用培養(yǎng)基洗 2-3 次，每次 5 分鐘，使用熒光顯微鏡觀察。

注：若需要用流式細胞儀檢測，需將細胞用胰蛋白酶消化重懸后再進行染色。

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (149.61 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

H₂O 中的溶解度 : 3.57 mg/mL (5.34 mM; 超聲助溶 (<60°C))

注意事項

1. 請根據(jù)實際情況調(diào)整碘化丙啶工作液濃度與孵育時間。

2. 碘化丙啶具有致癌性，為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

3. 本產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)！