產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品簡介

BLT MitoTracker Deep Red FM 是一種紅色熒光染料，可以選擇性地積聚在線粒體基質中。BLT MitoTracker Deep Red FM 通過與半胱氨酸殘基的游離硫醇基反應共價結合線粒體蛋白，從而可以不依賴膜電位即對線粒體膜電位進行染色。激發(fā)/發(fā)射波長 644/665 nm。結構見下圖。

保存條件

冰袋（wet ice）運輸；避光，-20℃保存，12 個月有效。

使用說明

1.BLT MitoTracker Deep Red FM 工作液的配制

1.1 制備儲存液

用 DMSO 配制 1 mM 的 BLT MitoTracker Deep Red FM。如用 92 μL DMSO 溶解 50 μg BLT MitoTracker Deep Red FM。

注：BLT MitoTracker Deep Red FM 儲存液建議分裝后于 -20℃ 或 -80℃ 避光保存。

1.2 工作液的配制

用預熱好的無血清細胞培養(yǎng)基或 PBS 按照 1:5000-1:50000 稀釋儲存液，配制成 20-200 nM 的 BLT MitoTracker Deep Red FM 工作液。

注：請根據(jù)實際情況調整 BLT MitoTracker Deep Red FM 工作液濃度，且現(xiàn)用現(xiàn)配。

2. 細胞染色（懸浮細胞）

2.1 離心收集細胞，加入 PBS 洗滌兩次，每次 5 分鐘。細胞密度在 1×10⁶/mL。

2.2 加入 1 mL BLT MitoTracker Deep Red FM工作液，室溫孵育 15-45 分鐘。

2.3 400 g，離心 3-4 分鐘，棄去上清。

2.4 加入 PBS 洗滌細胞兩次，每次 5 分鐘。

2.5 用 1 mL 無血清培養(yǎng)基或 PBS 重懸細胞后，使用熒光顯微鏡或流式細胞儀進行觀察。

3. 細胞染色（貼壁細胞）

3.1 將貼壁細胞培養(yǎng)于無菌蓋玻片上。

3.2 從培養(yǎng)基中移出蓋玻片，吸除多余培養(yǎng)基。

3.3 加入 100 μL 染料工作液，輕輕晃動使其完全覆蓋細胞，孵育 15-45 分鐘。

3.4 吸去染料工作液，用培養(yǎng)基洗 2-3 次，每次 5 分鐘 ，使用熒光顯微鏡或流式細胞儀進行觀察。

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (229.96 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

注意事項

1. BLT MitoTracker Deep Red FM 儲存液建議分裝后于 -20℃ 或 -80℃ 避光保存，避免反復凍融。-20℃ 可保存 1 個月，-80℃ 可保存半年。

2. 請根據(jù)實際情況調整 BLT MitoTracker Deep Red FM 工作液濃度。

3. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

4. 本產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)！