產(chǎn)品規(guī)格：

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

無(wú)血清細(xì)胞凍存液（低DMSO）是一種通用于各種動(dòng)物細(xì)胞株（腫瘤細(xì)胞和常規(guī)細(xì)胞）的低毒性細(xì)胞凍存液。產(chǎn)品配方成分明確，不含動(dòng)物來(lái)源性蛋白，不含血清，可減少各類(lèi)細(xì)菌、病毒和支原體等污染，保證凍存細(xì)胞的安全。該凍存液含DMSO（4%）、氨基酸等各種細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)成分，提高細(xì)胞存活率和活力，亦適合于無(wú)血清培養(yǎng)細(xì)胞和蛋白表達(dá)細(xì)胞。

 特點(diǎn)：

1.比傳統(tǒng)使用的凍存保護(hù)劑對(duì)細(xì)胞冷凍過(guò)程中的保護(hù)效果更好；
2.不含使用動(dòng)物血清，避免了污染病毒的可能；

3.使用較低濃度的DMSO，降低了對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)的毒害；

4.本產(chǎn)品為即用型溶液，使用方便。

保存條件：

干冰運(yùn)輸；-20 ℃保存，12 個(gè)月有效。

 使用說(shuō)明：

細(xì)胞凍存步驟

1. 常規(guī)方法收集對(duì)數(shù)期的貼壁細(xì)胞或懸浮細(xì)胞于試管中。

2. 根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的密度和凍存管的大小確定所需凍存細(xì)胞數(shù)。

3. 將所需數(shù)目的細(xì)胞懸浮液置于離心管中，800 rmp，5分鐘離心收集培養(yǎng)細(xì)胞沉淀，徹底棄去離心管中的上清液。

4. 加入適量的細(xì)胞凍存液于離心管中，使細(xì)胞濃度約為5×10⁵~1×10⁷/mL。輕柔地混勻細(xì)胞，制成細(xì)胞混合液。

5. 將離心管中的細(xì)胞混合液分裝于已標(biāo)記的凍存管中，建議每管1 mL或1.5 mL。

6. 直接將分裝好的細(xì)胞凍存管放入-80℃超低溫冰箱中，可長(zhǎng)期冷凍保存。如果想液氮中長(zhǎng)期保存，需先放入-80℃冰箱至少一天時(shí)間，方可移至液氮罐中保存。

細(xì)胞復(fù)蘇步驟

1. 從-80℃冰箱或液氮罐中取出凍存的細(xì)胞，立即放入37℃水浴槽中快速解凍（操作中注意防止管口污染）。

2. 待凍存管中細(xì)胞混合液完全融化后，立即加入1 mL細(xì)胞培養(yǎng)基于冷凍管中與細(xì)胞混合，將其中的混合液移至含有約5 mL該細(xì)胞培養(yǎng)基的離心管中，800 rmp，5分鐘離心收集凍存細(xì)胞沉淀，移去上清液（操作時(shí)小心，切勿將細(xì)胞沉淀移去）。

3. 加入適量的新鮮細(xì)胞培養(yǎng)基，使用移液管緩緩加入到細(xì)胞沉淀，輕柔地混勻，將細(xì)胞混合液移至事先準(zhǔn)備好的培養(yǎng)容器中。

4. 鏡檢細(xì)胞后，可根據(jù)各自研究的需要和方法經(jīng)行細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：

1．凍存細(xì)胞分裝至凍存管后，應(yīng)盡快轉(zhuǎn)移到 -80℃冰箱，減少在室溫或 4℃ 存放時(shí)間；

2．對(duì)于原代胚胎干細(xì)胞或其它珍貴細(xì)胞樣本等凍存時(shí)，建議在使用前對(duì)所凍存的細(xì)胞進(jìn)行至少為期1周的細(xì)胞凍存測(cè)試實(shí)驗(yàn)，確認(rèn)性能后再進(jìn)行正式凍存；

3．含有4% DMSO，部分對(duì) DMSO 敏感的細(xì)胞，建議對(duì)其進(jìn)行至少為期 1 周的凍存測(cè)試實(shí)驗(yàn)，確認(rèn)性能后再正式凍存；

4．本產(chǎn)品經(jīng)多次 0.22 μm 過(guò)濾除菌，使用本產(chǎn)品時(shí)應(yīng)注意無(wú)菌操作，避免污染；

5．本產(chǎn)品僅限于專(zhuān)業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)；

6．為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。