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產(chǎn)品名稱(chēng)

激發(fā)/發(fā)射(nm

產(chǎn)品編號(hào)

規(guī)格

售價(jià)

TSA BLT440

362/436

FT-A001

10T

480

FT-A002

100T

1980

TSA BLT480

435/485

FT-B001

10T

480

FT-B002

100T

1980

TSA BLT520

490/520

FT-C001

10T

480

FT-C002

100T

1980

TSA BLT570

550/570

FT-D001

10T

480

FT-D002

100T

1980

TSA BLT620

594/615

FT-E001

10T

480

FT-E002

100T

1980

TSA BLT670

650/670

FT-F001

10T

480

FT-F002

100T

1980

TSA BLT700

682/702

FT-G001

10T

480

FT-G002

100T

1980


n 產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

      該系列熒光染料是 TSA 技術(shù)的顯色試劑,可在組織或細(xì)胞的預(yù)期位置著色,染色結(jié)果可體現(xiàn)出所染靶標(biāo)的表達(dá)模式和豐度。本產(chǎn)品為10T/100T100X 染料母液,使用時(shí)按照合適比例進(jìn)行稀釋?zhuān)凑照f(shuō)明書(shū)推薦使用可用10/100次染色。

酪酰胺信號(hào)放大(TSA,Tyramide signal amplification)技術(shù)是一類(lèi)利用辣根過(guò)氧化酶(HRP)對(duì)靶蛋白進(jìn)行標(biāo)記的酶學(xué)檢測(cè)方法,類(lèi)似常規(guī)免疫組化的 DAB 顯色方法,TSA 技術(shù)同樣采用 HRP 標(biāo)記的二抗,同樣有對(duì)應(yīng)的“顯色”步驟(HRP 催化加入反應(yīng)體系的酪胺熒光素底物,產(chǎn)生活化熒光底物,活化底物可與抗原上的酪氨酸等殘基共價(jià)結(jié)合,使樣品上穩(wěn)定的共價(jià)結(jié)合酪胺熒光素。之后用熱修復(fù)法或者抗體洗脫液洗去非共價(jià)結(jié)合的一抗-二抗-HRP 復(fù)合物,重復(fù)下一種一抗-HRP二抗來(lái)第二輪孵育,換另一種酪胺熒光素底物,如此往復(fù)就可實(shí)現(xiàn)多重標(biāo)記。)

 

TSA 詳細(xì)原理是利用酪胺 Tyramide 的過(guò)氧化物酶反應(yīng)(酪胺鹽在 HRP 催化H2O2下形成共價(jià)鍵結(jié)合位點(diǎn)),產(chǎn)生大量的酶促產(chǎn)物,該產(chǎn)物能與周?chē)牡鞍讱埢òㄉ彼?、組氨酸和酪氨酸殘基)結(jié)合,這樣在抗原-抗體結(jié)合部位就有大量的熒光素沉積,結(jié)果使其檢測(cè)信號(hào)得到10-100倍增強(qiáng)。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō),用這種方法做多重免疫熒光是利用二抗上帶有的 HRP(而不是直接偶聯(lián)熒光素),來(lái)催化后續(xù)添加入體系的非活性熒光素。熒光素在 HRP 和過(guò)氧化氫的作用下被活化,跟臨近蛋白的酪氨酸殘基共價(jià)偶聯(lián),使得蛋白樣品與熒光素穩(wěn)定結(jié)合。然后微波或煮沸或者水浴等熱修復(fù)處理,前一輪非共價(jià)結(jié)合的抗體被洗掉,共價(jià)結(jié)合的熒光素穩(wěn)定共價(jià)結(jié)合在樣本切片蛋白上。再換個(gè)一抗來(lái)第二輪孵育,周而復(fù)始。等到所有抗體孵育結(jié)束,熒光素都結(jié)合好后,最后去檢測(cè)結(jié)果。由于每次體系中都只有單一抗體孵育,因此無(wú)需擔(dān)心抗體交叉反應(yīng),以及一抗二抗種屬匹配問(wèn)題,大大減少了實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)時(shí)不同種屬抗體選擇匹配的限制。也就是說(shuō)如果用 TSA 技術(shù),同一張片子上所有的靶標(biāo)都可以選用特異性高的兔單克隆抗體。搭配同一支抗兔的 HRP二抗就可以進(jìn)行實(shí)驗(yàn),而且信號(hào)放大的倍數(shù)大大增強(qiáng)。


n 保存條件

冰袋(wet ice)運(yùn)輸;4 ℃避光干燥保存,一年內(nèi)使用有效。


n 使用方法

1.     染色前去除玻片上的 TBST buffer;

2.     配置染料工作液,取1 μL100X染料母液,使用信號(hào)放大液按1:100稀釋為1X的工作液,信號(hào)放大稀釋液需自備1×TBST0.003 % H2O2:1×TBST100 mL,加入100 μL 3 % H2O2,混勻即可,該稀釋液容易失效,建議現(xiàn)配現(xiàn)用);

注:本產(chǎn)品的建議稀釋比1:100,實(shí)驗(yàn)者也可根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果調(diào)整稀釋比例(建議稀釋比例范圍1:50 - 1:500;

3.     用移液器在玻片上滴加染料工作液100 μL,浸沒(méi)組織區(qū)域。

4.     室溫保濕震蕩孵育10 min。

5.     使用1XTBST bufer 浸洗玻片,室溫浸片 3 min,重復(fù)三次。

6.     微波修復(fù)(微波中火8 min?;?/span>8 min轉(zhuǎn)中低火7 min,去掉已經(jīng)結(jié)合到組織上的一抗二抗,此過(guò)程中應(yīng)防止緩沖液過(guò)度蒸發(fā),切勿干片),室溫自然冷卻。

7.     滅菌水洗片1次,1XTBST buffer 浸片2 min

8.     單染結(jié)束,封片觀察或追加后續(xù)染色。

9.     如進(jìn)行多重?zé)晒鈽?biāo)記,建議先孵育多抗,后孵育單抗;先孵育高豐度目的蛋白對(duì)應(yīng)的抗體,再孵育低豐度目的蛋白對(duì)應(yīng)的抗體。



n 注意事項(xiàng)

1.本品要避光保存,室溫融化后,使用離心機(jī)進(jìn)行短暫離心,干凈吸頭吹吸混勻后取用;

2.為了您的自身安全,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)做好有效防護(hù);

3.本產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)!