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名稱產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品規(guī)格售價(jià)(元)
BLT800近紅外熒光PLGA納米球(50 nm)PG2-GOW0505mg2800
BLT800近紅外熒光PLGA納米球(100 nm)PG2-GOW1005mg2800
BLT800近紅外熒光PLGA納米球(200 nm)PG2-GOW2005mg2800


n 產(chǎn)品規(guī)格及參數(shù)

產(chǎn)品名稱

BLT800近紅外熒光PLGA NPs

                 (50 nm

BLT800近紅外熒光PLGA NPs100 nm

BLT800近紅外熒光PLGA NPs200 nm

規(guī)格

5 mg

5 mg

5mg

貨號(hào)

PG2-GOW050

PG2-GOW100

PG2-GOW200

修飾基團(tuán)

-COOH

-COOH

-COOH

粒徑(nm )

50 ±20

100 ±20

200 ±20

激發(fā)/發(fā)射

770 / 790 nm

770 / 790 nm

770 / 790 nm

藥物分子

無(wú)

無(wú)

無(wú)

形態(tài)

分散液/凍干粉末

分散液/凍干粉末

分散液/凍干粉末


n 保存條件

凍干粉末于-20℃,避光保存,有效期一年;若為近紅外PLGA熒光納米粒子分散液,請(qǐng)于二周內(nèi)及時(shí)使用。

 

n 產(chǎn)品簡(jiǎn)介

本系列是 PLGA ( 聚乳酸-羥基乙酸共聚物 ) 聚合物納米粒子,PLGA作為已被美國(guó) FDA 批準(zhǔn)用于藥物輸送系統(tǒng),具有生物相容性和生物可降解性,出色的載藥量和持續(xù)的藥物釋放,PLGA聚合物納米顆粒已被廣泛用于開發(fā)用于控制小分子藥物,蛋白質(zhì)和其他大分子的藥物輸送系統(tǒng)。本系列納米顆粒得到的納米粒子具有較低分散性指數(shù),單分散性良好,粒徑均一。包裹近紅外染料的PLGA納米粒子將是較安全的成像劑,且留有活性基團(tuán),可用于后續(xù)藥物靶向研究。此外,我們可提供不同粒徑和具有功能性基團(tuán)的納米粒子,可定制化不同藥物包裹,能夠滿足客戶多樣化的需求。

1BLT800近紅外熒光PLGA NPs 負(fù)染色后的TEM圖和50 nm)和分散液DLS水合粒徑分布圖

圖 2:BLT800近紅外熒光PLGA NPs 負(fù)染色后的TEM圖和(100 nm)和分散液DLS水合粒徑分布圖

圖 3:BLT800近紅外熒光PLGA NPs 負(fù)染色后的TEM圖和(200 nm)和分散液DLS水合粒徑分布圖

n 應(yīng)用場(chǎng)景

實(shí)例一:腫瘤成像

(A)BLT800近紅外熒光PLGA納米球(100 nm)尾靜脈注射腫瘤(d:~6nm)鼠16h熒光成像(Ex/Em:808/1075nm)

(B)BLT800近紅外熒光PLGA納米球(50 nm)尾靜脈注射腫瘤(d:~2/3nm)鼠16h熒光成像(Ex/Em:808/1075nm)


n 應(yīng)用及使用說(shuō)明

1.由于PLGA微球在水溶液的降解的特殊性,若需要分散液形式的產(chǎn)品,請(qǐng)注明。該產(chǎn)品若以凍干粉的形式提供,含有凍干保護(hù)劑(不影響生物體內(nèi)應(yīng)用),

2.若使用近紅外PLGA進(jìn)行小鼠體內(nèi)腫瘤成像,首先使用1 mL的無(wú)菌1×PBS溶解粉末,使終濃度為1 mg/mL,尾靜脈注射100 μL,注射后24小時(shí)左右觀察成像情況。

3.若使用具有羧基端的PLGA進(jìn)行納米顆粒功能化,首先,將納米顆粒分散體用磷酸酸化至pH?=?6-6.5以增強(qiáng)羧基的親核攻擊反應(yīng),然后加入過量新制的EDC并攪拌體系15min,然后,過量新制的NHS添加到體系中,在室溫連續(xù)攪拌20min,PLGA表面羧基被活化,隨后,加入將要連接的含伯胺的抗體或蛋白(或去除過量的EDC/NHS后加入)于室溫孵育不少于2小時(shí),偶聯(lián)效率隨不同實(shí)驗(yàn)情況而定。

注:本方案僅供參考,具體實(shí)驗(yàn)條件請(qǐng)研究人員依據(jù)自身項(xiàng)目進(jìn)行優(yōu)化。


n 溫馨提示

1.為了您的自身安全,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)做好有效防護(hù);

2.本產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。