膠質(zhì)瘤具有高攻擊性和致死性腦腫瘤患者。目前膠質(zhì)瘤患者的標(biāo)準(zhǔn)治療方法是手術(shù)切除，然后進(jìn)行放療和輔助化療；但是由于治療產(chǎn)生的不良反應(yīng)和腫瘤易復(fù)發(fā)，使得膠質(zhì)瘤治療成為一個挑戰(zhàn)。此外，對膠質(zhì)瘤特異性抑制劑非常少；因此，開發(fā)新的治療策略，尋找特異性靶向膠質(zhì)瘤細(xì)胞的治療藥物，從分子層面抑制腫瘤的進(jìn)展引起了廣泛關(guān)注。 研究發(fā)現(xiàn)，腫瘤（包括膠質(zhì)瘤）和正常細(xì)胞的一個主要區(qū)別是腫瘤細(xì)胞代謝重編程，其中腫瘤線粒
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病毒性疾病爆發(fā)是水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)最嚴(yán)重的問題，具有傳播快、發(fā)病快和致死率高等特點(diǎn)，對水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失；而疫苗免疫是對其進(jìn)行防控的最有效措施。在水產(chǎn)動物免疫途徑中，注射方式效果最好，但不適合漁業(yè)生產(chǎn)；浸浴免疫操作簡單，適合在魚苗和魚類大規(guī)模養(yǎng)殖中推廣使用，但是浸浴疫苗的應(yīng)用需要克服生物屏障等阻礙作用，才能使疫苗發(fā)揮出理想的免疫效果。研究發(fā)現(xiàn)，納米載疫苗靶向遞呈技術(shù)是解決水產(chǎn)養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)實(shí)現(xiàn)疫苗高
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肝癌是最常見的致命癌癥之一。目前臨床上主要采用手術(shù)切除癌變肝組織，同時以化療、放療等方式阻止正常肝細(xì)胞被感染惡化來治療肝癌；但是，化療會濫殺濫傷各組織的正常細(xì)胞，并產(chǎn)生極大的副作用，而且在肝癌細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)移或再生后也難以治愈。因此，設(shè)計與制造出更好的用于肝癌治療的藥物，是醫(yī)藥研究人員亟待解決的難題。如何提高藥物療效，不僅可以從藥物結(jié)構(gòu)本身出發(fā)，而且可以從藥物載體入手。選擇新型藥物載體或靶向基團(tuán)，可以
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納米載藥系統(tǒng)隨著納米技術(shù)的不斷發(fā)展，各種納米給藥系統(tǒng)也相繼開發(fā)出來（如脂質(zhì)體、高分子膠束、納米凝膠和高分子藥物等），為進(jìn)一步降低體內(nèi)游離藥物含量、減少化療藥物的不良反應(yīng)、提高藥物的生物利用度和治療效果等做出了突出貢獻(xiàn)。然而，幾乎所有的納米載體都只是藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的輔料，沒有治療作用，且大量使用會因?yàn)檩d體代謝清除不良而導(dǎo)致毒性。如何降低納米載體潛在風(fēng)險或開發(fā)具有生物活性納米載體，是一個極具吸引力的挑戰(zhàn)。天
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急性髓系白血病(Acute Myeloid Leukemia, AML)是一組具有髓系特征的多發(fā)性異質(zhì)性惡性腫瘤。通過化療、放療、造血干細(xì)胞移植、支持性治療和靶向治療等方式，可以提高患者五年總存活率；但是，與其他血液腫瘤相比，AML的治療效果較差，最常見的表現(xiàn)是緩解后復(fù)發(fā)。因此，對于復(fù)發(fā)和化療耐藥的患者來說，迫切需要尋找新的具有有效和可控副作用的治療藥物和技術(shù)。溶瘤病毒（Oncolytic Vir
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前列腺癌(Prostate cancer, PCa)是男性最常見的腫瘤之一。對于局部晚期和轉(zhuǎn)移性前列腺癌，雄激素去勢治療最初有效，但最終會發(fā)展為耐去勢，導(dǎo)致治療效果差，死亡率高。紫杉醇(Docetaxel, DTX)，一種紫杉烷類藥物，已被證實(shí)可以延長總生存期的標(biāo)準(zhǔn)化療藥物；然而，因?yàn)槟退幮院蛧?yán)重的副作用，限制了其在癌癥化療中的應(yīng)用。因此，需要開發(fā)生物相容的藥物釋放平臺以減少目前化療的全身副作用，
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細(xì)胞外囊泡(Extracellular vesicles，EVs)是來源于細(xì)胞的脂質(zhì)雙層包裹的納米囊泡。外泌體(Exosomes)作為EVs的一個亞型，由于具有體積較小、能跨越生物屏障、循環(huán)穩(wěn)定和固有靶向性等特性，成為非常有吸引力的藥物輸送載體。目前對于外泌體的獲取，主要是基于差速超速離心，對細(xì)胞培養(yǎng)上清液的外泌體進(jìn)行離心分離、收集和濃縮；但是在分析外泌體的內(nèi)容物、研究其功能或用于治療應(yīng)用之前，儲
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慢性髓系白血病(Chronic myeloid leukemia, CML)是一種由造血干細(xì)胞染色體t(9；22)(q34；q11)易位引起，并在分子水平上形成Bcr-Abl融合基因的骨髓增生性疾病。使用酪氨酸激酶抑制劑(Tyrosine kinase inhibitors, TKIs)可以緩解疾病，但TKIs耐藥性是治療失敗或誘發(fā)急性白血病的主要問題。根據(jù)Abl激酶結(jié)構(gòu)域點(diǎn)突變的不同，TKIs的
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